Pfizer, Abbott e Amgen impulsionam pipeline em longevidade com aprovações e dados clínicos
A Pfizer Inc. (NYSE:PFE) anunciou no dia 8 de junho de 2026 a aprovação pela FDA norte-americana para uma indicação expandida do medicamento Hympavzi, que agora inclui pacientes com hemofilia A ou B com 12 anos ou mais que possuem inibidores, bem como pacientes pediátricos com ou sem inibidores. O Hympavzi está agora indicado nos Estados Unidos para profilaxia de rotina a fim de prevenir ou reduzir episódios de sangramento em adultos e pacientes pediátricos com 6 anos ou mais com hemofilia A com ou sem inibidores do fator VIII, ou hemofilia B com ou sem inibidores do fator IX.
No dia 7 de junho de 2026, a Pfizer apresentou resultados detalhados da Fase 2b para o berobenatide, um peptídeo agonista do receptor GLP-1 investigacional com aplicação mensal, durante as 86ª Sessões Científicas da Associação Americana de Diabetes. A empresa informou que os estudos VESPER-1, 2 e 3 forneceram comprovação de conceito para o berobenatide como um potencial peptídeo agonista do receptor GLP-1 mensal de primeira classe, mostraram tolerabilidade favorável e destacaram possíveis vantagens da administração mensal e volume de injeção de 0,5 mL.
Em 31 de maio de 2026, a Pfizer divulgou resultados detalhados de sobrevida livre de progressão e sobrevida geral da Coorte 3 do ensaio Breakwater de Fase 3. A empresa comunicou que a mediana de sobrevida livre de progressão foi praticamente duplicada com o regime de combinação BRAFTOVI em comparação com o comparador. A Pfizer descobre, desenvolve, fabrica, comercializa, distribui e vende produtos biofarmacêuticos nos Estados Unidos e internacionalmente.
A Abbott Laboratories (NYSE:ABT) divulgou no dia 7 de junho de 2026 novos dados mostrando que a cetoacidose diabética, ou CAD, permanece uma preocupação de saúde importante mas frequentemente não detectada para pessoas com diabetes tipo 1 e tipo 2. Os achados, compartilhados nas 86ª Sessões Científicas da Associação Americana de Diabetes, evidenciaram aumentos acentuados nas hospitalizações relacionadas à CAD em todos os grupos etários em nível nacional. Mahmood Kazemi, diretor médico do negócio de cuidados com diabetes da Abbott, afirmou que os dados demonstram que a prevenção da CAD começa com o reconhecimento mais precoce dos riscos.
No dia 27 de maio de 2026, a Abbott anunciou que garantiu a Marca CE para sua tecnologia de detecção dupla de glicose e cetona para pessoas com diabetes. Marcados como Libre Duo e Libre Duo 10 Day, os sistemas foram projetados para medir continuamente os níveis de glicose e cetona a cada minuto, oferecendo aos usuários visibilidade em tempo real dos níveis de glicose e cetona crescentes que podem levar a uma emergência de CAD. A Abbott informou que planeja começar a lançar os sistemas Libre Duo em países europeus selecionados no decorrer do ano. Também em 27 de maio, a Abbott divulgou que a Sociedade Americana do Câncer lançou diretrizes atualizadas de rastreamento de câncer colorretal que reafirmam Cologuard e Cologuard Plus como opções de rastreamento não invasivas preferidas para adultos com 45 anos ou mais com risco médio de câncer colorretal. A Abbott Laboratories descobre, desenvolve, fabrica e vende produtos de saúde em todo o mundo.
A Amgen Inc. (NASDAQ:AMGN) divulgou no dia 7 de junho de 2026 novos dados nas 86ª Sessões Científicas da Associação Americana de Diabetes, incluindo resultados de subanálise de Fase 3 do VESALIUS-CV para Repatha em pacientes com diabetes de alto risco e LDL-C elevado sem infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral anterior. Em uma análise de 6.002 pacientes, Repatha, quando adicionado a estatinas ou outras terapias redutoras de LDL-C, reduziu o risco do desfecho primário composto de morte por doença cardíaca coronária, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral isquêmico em 29% comparado com placebo. Repatha também reduziu o risco de um segundo desfecho primário composto que incluía revascularização impulsionada por isquemia em 21%.
No dia 5 de junho de 2026, o Goldman Sachs reduziu sua projeção de preço para Amgen Inc. (NASDAQ:AMGN) para 389 dólares de 425 dólares e manteve classificação de Compra nas ações. O Goldman Sachs ajustou seu modelo após a Amgen divulgar em seus resultados do Q1 que a auditoria do IRS para 2016 a 2018 havia evoluído para uma disputa formal, com a empresa recebendo um aviso de ajuste proposto.
No início de junho, a Amgen anunciou que a Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização para Imdylltra como monoterapia para adultos com câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso que requerem terapia sistêmica após progressão da doença durante ou após quimioterapia à base de platina de primeira linha. A Amgen Inc. descobre, desenvolve, fabrica e fornece terapêuticas humanas em todo o mundo.
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