Wedbush e Truist elevam preços-alvo da Viridian após aprovação do Lumvoa
Em 30 de junho, a analista Laura Chico, da Wedbush, elevou o preço-alvo da Viridian Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VRDN) para $43, ante $32 anteriormente, mantendo a recomendação de Outperform. O movimento seguiu-se a uma teleconferência com investidores da companhia após a aprovação do medicamento Lumvoa pela agência reguladora americana.
Durante a teleconferência, a administração da empresa confirmou que o Lumvoa será precificado em $450 mil por curso de tratamento, valor aproximadamente alinhado com o custo do Tepezza, medicamento que é atualmente líder no mercado. Segundo a Wedbush, a estratégia de precificação deve enfrentar resistência limitada dos pagadores e contribuirá para fortalecer a posição competitiva da Viridian.
Um fator crucial para a tese de investimento é o escopo da aprovação regulatória. A bula do Lumvoa abrange tanto pacientes com doença oftalmopatia tireoidiana (TED) ativa quanto crônica, o que proporciona à empresa uma base comercial sólida e uma vantagem competitiva significativa à medida que entra no mercado.
Também em 30 de junho, a Truist aumentou seu preço-alvo sobre a Viridian para $38, em relação aos $35 anteriores, reiterando a recomendação de Compra. A corretora destacou o perfil diferenciado do Lumvoa, que inclui um cronograma de doses mais conveniente em comparação com o atual líder de mercado, enquanto mantém paridade de preços com esse concorrente.
A Truist também chamou atenção para a estratégia de comercialização da administração, que aponta para adoção rápida em um mercado de TED significativamente pouco penetrado, com receitas significativas esperadas para 2027. Para além do Lumvoa, a companhia planeja expandir seu portfólio de medicamentos por meio de uma formulação subcutânea, cuja solicitação de licença biológica está prevista para o primeiro trimestre de 2027.
A Viridian Therapeutics é uma empresa biofarmacêutica sediada em Waltham, Massachusetts, fundada originalmente em 2007. A empresa concentra-se em descobrir, desenvolver e comercializar terapias inovadoras para doenças autoimunes raras e graves, com ênfase em doença oftalmopatia tireoidiana e outras condições carentes de tratamento que requerem terapias biológicas direcionadas.
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