EMS planeja lançar Ozivy em 30 dias após aprovação da Anvisa
A EMS obteve aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para comercializar o Ozivy, medicamento baseado em semaglutida que concorre diretamente com o Ozempic no mercado brasileiro.
Com o registro em mãos, a farmacêutica concentra seus esforços na etapa de produção em larga escala. Segundo Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS, o objetivo é disponibilizar o medicamento nas farmácias do país em um prazo de 30 dias a partir da aprovação regulatória.
A empresa busca agilizar todo o processo produtivo para garantir a chegada do medicamento aos consumidores no menor tempo possível.
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