Anvisa aprova Ozivy, primeiro genérico de semaglutida do Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou oficialmente o registro do Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao Ozempic comercializada no Brasil. O medicamento está autorizado para comercialização no mercado nacional.
O Ozivy é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2 e para redução de peso em pacientes com obesidade. Trata-se de um biossimilar que replica a ação da semaglutida, princípio ativo presente no Ozempic. A aprovação pela Anvisa segue os critérios rigorosos de qualidade, segurança e eficácia exigidos pela agência.
Ainda não há confirmação sobre a inclusão do medicamento no Sistema Único de Saúde (SUS) nem definição de preço final. Informações sobre tabelamento de preço e possível incorporação ao sistema público de saúde ainda não foram divulgadas pelos órgãos competentes.
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